詳細目錄：

第一篇 執(zhí)業(yè)藥師與執(zhí)業(yè)藥師制度
第一章 執(zhí)業(yè)藥師制度
第二章 執(zhí)業(yè)藥師的主要職責
第三章 我國_執(zhí)業(yè)藥師準入有關(guān)規(guī)定
第四章 執(zhí)業(yè)藥師對市場經(jīng)濟發(fā)展的必要性
第二篇 藥品管理規(guī)范
第一章 藥事與藥事管理概念、主要內(nèi)容及職能
第二章 藥品概述
第三章 藥品管理概述
第四章 藥事組織管理規(guī)范
第五章 藥品價格管理規(guī)范
第六章 醫(yī)療保險與定點藥店管理規(guī)范
第三篇 藥品研究的質(zhì)量監(jiān)督管理規(guī)范
第一章 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
第二章 藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
第三章 新藥分類及管理
第四章 新藥申報與審批程序
第四篇 藥品生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督管理規(guī)范及違法行為查處
第一章 藥品生產(chǎn)企業(yè)必備條件
第二章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
第三章 藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證制度
第四章 藥品生產(chǎn)違法行為的處罰
第五篇 藥品經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督管理規(guī)范及違法行為查處
第一章 藥品經(jīng)營企業(yè)必備條件
第二章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
第三章 藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證制度
第四章 進口藥品的質(zhì)量監(jiān)督管理
第五章 藥品經(jīng)營違法行為的處罰
第六篇 藥品使用的監(jiān)督管理規(guī)范及違法行為查處
第一章 特殊藥品監(jiān)督管理規(guī)范
第二章 一般藥品監(jiān)督管理規(guī)范
第三章 藥品使用違法行為的處罰
第七篇 執(zhí)業(yè)藥師藥學職業(yè)道德規(guī)范
第一章 藥學職業(yè)道德概述
第二章 執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范
第三章 部分國家和地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范
第八篇 執(zhí)業(yè)藥師處方調(diào)配及其工作制度
第一章 處方的含義、分類與意義
第二章 醫(yī)療機構(gòu)處方管理
第三章 處方調(diào)配
第四章 調(diào)劑室的設(shè)施和環(huán)境
第五章 調(diào)劑室的工作制度
第六章 藥物劑型對療效的影響及常用劑型的特點
第九篇 執(zhí)業(yè)藥師合理用藥規(guī)范
第一章 合理用藥概述
第二章 用藥現(xiàn)狀分析
第三章 處方中應(yīng)遵循的合理用藥原則
第四章 促進合理用藥的措施
第十篇 執(zhí)業(yè)藥師對特殊人群的用藥指導
第一章 患者依從和用藥指導的必要性
第二章 老年人用藥指導
第三章 小兒用藥指導
第四章 妊娠期、哺乳期婦女用藥指導
第五章 肝病患者用藥指導
第六章 腎功能不全患者用藥指導
第七章 胃病患者用藥指導
第十一篇 藥品不良反應(yīng)與監(jiān)測技術(shù)
第一章 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的歷史和發(fā)展
第二章 藥品不良反應(yīng)的理論與研究
第三章 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法與評價
第四章 藥物流行病學在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的應(yīng)用
第五章 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息技術(shù)
第六章 中藥的不良反應(yīng)研究
第七章 藥品不良反應(yīng)與安全用藥
第八章 我國的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系
第九章 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
第十章 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測中的地位和作用
第十一章 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測
第十二篇 藥學信息服務(wù)中的網(wǎng)絡(luò)技術(shù)
第一章 網(wǎng)絡(luò)在藥學中應(yīng)用概述
第二章 計算機在藥品管理中的應(yīng)用
第三章 藥學信息情報指導
第四章 計算機在臨床合理用藥方面的運用I-2
第五章 網(wǎng)上醫(yī)藥市場信息的開發(fā)利用
第十三篇 執(zhí)業(yè)藥師工作相關(guān)法律法規(guī)
第一章 執(zhí)業(yè)藥師工作綜合法律法規(guī)
第二章 執(zhí)業(yè)藥師藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)

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