內(nèi)容簡介：

《最新國家藥品大典》在每一項藥品的編寫內(nèi)容上，本書嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，標(biāo)明了藥品的中英文名稱及拼音名字、類別。來源(分子式)、 處方與標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)說明了藥品的性狀、鑒別、檢查、含量測定、作用與用途、用法與用量、注意，規(guī)格。貯藏等內(nèi)容，編寫體例完善，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，具有較強(qiáng)的實用性和可操作性。
隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和藥品檢驗技術(shù)水平的發(fā)展，以及加入WTo所面臨的新形勢，我國早期制定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)已嚴(yán)重滯后子藥品生產(chǎn)現(xiàn)狀和藥品檢驗工作發(fā)展的實際，一些藥品標(biāo)準(zhǔn)已不足以控制藥品的質(zhì)量，難以保證人民用藥安全有效，亦給一些假冒偽劣藥品擾亂市場、危害百姓生命健康以可乘之機(jī)。因此，盡早啟動國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的提高工作，特別是早期制定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的提高，切實加強(qiáng)國家標(biāo)準(zhǔn)對藥品質(zhì)量的控制水平，保證人民用藥的安全有效，以體現(xiàn)國事藥品標(biāo)準(zhǔn)的法律效力已迫在眉睫。為理順?biāo)幤窐?biāo)準(zhǔn)體系，完善《藥品大典》內(nèi)容，我們把《中國生物制品規(guī)程》列為《藥品大典》第三部。即形成以中藥部分。西藥部分。生物制品部分為整體設(shè)計的嶄新的2005年藥品大典。這些舉措，將大大促進(jìn)我國在藥品標(biāo)準(zhǔn)方面的總體協(xié)調(diào)統(tǒng)一與規(guī)范管理，使《最新國家藥品大典》更加符合特色與先進(jìn)，科學(xué)與實用。規(guī)范與提高的原則。為此，我們編輯出版了《最新國家藥品大典》一書，按照《藥品大典》制定和修訂的技術(shù)提導(dǎo)原則，提高和規(guī)范國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。堅持國家藥品標(biāo)準(zhǔn)一方一名的準(zhǔn)則，徹底解決同方異名及同名異方的問題?？茖W(xué)合理地界定中藥，西藥及生物制品的分類．解決同一品種重復(fù)收載的問題。經(jīng)過兩年多的努力，現(xiàn)已全部編制完成。本書適用子中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)院等醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，各級質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門，各級標(biāo)準(zhǔn)化委員會，藥品不良監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)，(食品)藥品監(jiān)督管理部門和其它有關(guān)主管部門，同時也可作為臨床醫(yī)藥工作者、藥品生產(chǎn)企業(yè)。醫(yī)藥院校等相關(guān)單位和專業(yè)人士必備的工具書。


詳細(xì)目錄：

新世紀(jì)制定的第一版《最新國家藥品大典》更好地為人民健康服務(wù)，充分展現(xiàn)新時期的時代特征，充分體現(xiàn)科學(xué)性、嚴(yán)肅性、先進(jìn)性、規(guī)范性、實用性、前瞻性、導(dǎo)向性和權(quán)威性。我們賦予該書具有如下一些特點：

　首先，將形成以本書為主體的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，實現(xiàn)本書一、二、三部的統(tǒng)一與規(guī)范；本版藥品大典將分三部分：一、為中藥部分，二。為西藥部分，三。為生物制品部分。各部分均由凡例，正文品種。附錄及索引等構(gòu)成。

　　第二，按照中藥。西藥、生物制品的特點和實際情況，采取擴(kuò)大收載和更新淘汰并舉的措施，積極開展藥品標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法的研究工作，使本版藥品大典從收載品種到標(biāo)準(zhǔn)水平等方面力爭全面提高。

　　第三，堅持“使用安全，療效可靠，臨床需要。工藝合理、標(biāo)準(zhǔn)完善、質(zhì)量可控”的品種收載原則，努力保持本書的科學(xué)性，嚴(yán)肅性和先進(jìn)性，使本書成為在亞洲地區(qū)乃至國際上有影響的藥典之一。

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