詳細(xì)目錄：

第一篇 生物制藥技術(shù)總論
第一章 生物制藥內(nèi)容、發(fā)展前景及主要技術(shù)
第二章 蛋白質(zhì)工程
第三章 基因充足與基因工程
第三章 干細(xì)胞工程
第四章 生物芯片技術(shù)及其發(fā)展前景
第五章 海洋生物制藥技術(shù)及其發(fā)展前景
第二篇 生物制藥下游技術(shù)
第一章 下游技術(shù)概述
第二章 生物奇>藥細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
第三章 生物制藥的分離與純化技術(shù)
第四章 下游技術(shù)在基因工程制藥中的應(yīng)用
第五章 下游技術(shù)在產(chǎn)品分析檢測與質(zhì)量控制中的應(yīng)用
第三篇 基因工程制藥工藝技術(shù)
第一章 基因與基因工程概述
第二章 基因的表達(dá)與調(diào)控
第三章 基因克隆制藥技術(shù)
第四章 基因芯片制藥技術(shù)
第五章 基因診斷治療與常見基因藥物
第四篇 酶工程制藥工藝技術(shù)
第一章 酶工程制藥基礎(chǔ)
第二章 酶類藥物的原料制備技術(shù)
第三章 酶類藥物的提取與純化技術(shù)
第四章 酶類藥物的生產(chǎn)工藝
第五章 酶在醫(yī)藥中的應(yīng)用
第五篇 抗體工程制藥工藝技術(shù)
第一章 抗體工程藥物概述
第二章 基因工程抗體制藥技術(shù)
第三章 細(xì)胞培養(yǎng)抗體制藥技術(shù)
第四章 抗體純化及其性質(zhì)檢定技術(shù)
第六篇 微生物制藥工藝技術(shù)
第一章 藥用微生物的開發(fā)與培養(yǎng)技術(shù)
第二章 微生物藥物生物合成技術(shù)
第三章 微生物藥物發(fā)酵工藝技術(shù)
第四章 微生物酶的開發(fā)應(yīng)用技術(shù)
第五章 微生物藥物的分離、精制與鑒別技術(shù)
第七篇 動物與動物細(xì)胞制藥工藝技術(shù)
第一章 動物細(xì)胞制藥概述
第二章 動物源性藥物外源病毒檢測
第三章 動物細(xì)胞制藥工藝
第四章 動物生化制藥研究開發(fā)
第五章 動物生化制藥技術(shù)
第六章 常用動物生化藥物的生產(chǎn)工藝‘
第八篇 植物與植物細(xì)胞制藥工藝技術(shù)
第一章 植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)
第二章 細(xì)胞級微粉碎加工技術(shù)
第三章 現(xiàn)代中藥淬取技術(shù)
第四章 生物酶解技術(shù)
第五章 濃縮與干燥技術(shù)
第六章 納米制藥技術(shù)
第九篇 疫苗制備工藝技術(shù)
第一章 疫苗與疫苗技術(shù)概述
第二章 疫苗生產(chǎn)制備工藝技術(shù)
第三章 傳統(tǒng)疫苗的開發(fā)與應(yīng)用
第四章 基因工程疫苗的開發(fā)與應(yīng)用
第十篇 生物制藥設(shè)備
第一章 滅菌器
第二章 分裝線系統(tǒng)
第三章 發(fā)酵灌技術(shù)
第四章 離心過濾與膜分離設(shè)備
第五章 萃取、離子交換與凍干設(shè)備
第六章 潔凈室與空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)
第七章 潔凈廠房設(shè)計(jì)與管道布置 ·
第十一篇 生物制藥過程自動化技術(shù)
第一章 生物制藥過程計(jì)算機(jī)自動化技術(shù)
第二章 生物制藥過程智能自動化技術(shù)
第三章 自動監(jiān)控系統(tǒng)在生物制藥過程中的應(yīng)用
第十二篇 生物藥物分析檢測技術(shù)
第一章 生物藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定
第二章 藥物分析方法的選擇、建立與認(rèn)證
第三章 生物藥物分析技術(shù)各論
第四章 各類生物藥物分析檢驗(yàn)
第五章 電分析化學(xué)在生物藥物檢測中的應(yīng)用
第六章 現(xiàn)代分析技術(shù)在微生物鑒定與檢測中的應(yīng)用
第十三篇 生物藥物CMP質(zhì)量控制技術(shù)
第一章 生物藥物CMP生產(chǎn)質(zhì)量管理準(zhǔn)則
第二章 生物藥物產(chǎn)品驗(yàn)證
第三章 生物藥物生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證
第四章 生物藥物生產(chǎn)管理驗(yàn)證
第五章 制藥行業(yè)QC小組及其組建
第十四篇 生物藥物產(chǎn)品新藥開發(fā)
第一章 新藥開發(fā)過程
第二章 新藥研究基礎(chǔ)試驗(yàn)
第三章 基因工程藥物開發(fā)
第十五篇 現(xiàn)代生物制藥相關(guān)法律法規(guī)匯編

相似教材