X射綫襔"t
綜合能力考核表詳細內(nèi)容
X射綫襔"t
2001-12-07發(fā)布 2002-05-01實施
中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會發(fā)布
目 錄
1.適用范圍 3
2.認證模式 3
3.認證實施的基本要求 3
3.1認證申請 3
3.2型式試驗 4
3.3初始工廠審查 6
3.4認證結(jié)果評價與批準 7
3.5獲證后的監(jiān)督 8
4.認證證書的維持和變更 10
4.1認證證書的維持 10
4.2認證證書覆蓋產(chǎn)品的變更 10
5.認證標志使用的規(guī)定 11
5.1變形認證標志的使用 11
5.2準許使用的標志樣式 11
5.3 加施方式 11
5.4加施位置 11
6.認證的暫停、注銷和撤消 11
7.收費 11
附件1:安全關(guān)鍵件清單、檢測依據(jù)的標準和送樣數(shù)量 12
附件2:強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求 13
1.適用范圍
本規(guī)則適用于利用X射線成像原理實現(xiàn)臨床診斷或借助X射線影像輔助實施手術(shù)或治療的設(shè)備,包括攝影X射線機,透視X射線機,胃腸X射線機,乳腺X射線機,齒科X射線機,血管造影X射線機、手術(shù)X射線機,介入治療X射線機、X射線骨密度儀、X射線計算機體層攝影設(shè)備及其他利用X射線成像原理的同類設(shè)備。
本規(guī)則不適用于利用X射線生物效應(yīng)進行治療的設(shè)備。
2.認證模式
型式試驗 + 初始工廠審查+ 獲證后監(jiān)督。
3.認證實施的基本要求
3.1認證申請
3.1.1申請單元劃分
3.1.1.1單元劃分原則
一個型號的醫(yī)用X射線診斷設(shè)備應(yīng)作為一個申請單元。同類產(chǎn)品可通過技術(shù)資料審查實行單元劃分,對典型產(chǎn)品進行型式試驗,替代近似產(chǎn)品。單元劃分應(yīng)根據(jù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)不同和應(yīng)用范圍不同進行劃分,主要應(yīng)考慮主要部件的性能、容量、結(jié)構(gòu)及其組合方式的不同、主要技術(shù)指標和主要功能不同劃分為不同的單元。
單元劃分的基本原則如下:
a. 對用途不同、形式不同的設(shè)備應(yīng)劃分為不同的單元;
b. 對主要部件組合有較大差異的設(shè)備應(yīng)劃分為不同的單元;
c. 對高壓發(fā)生器、影像系統(tǒng)、X射線管等重要部件結(jié)構(gòu)和性能不同的設(shè)備應(yīng)劃分為不同的單元;
d. 對相同類型的設(shè)備,涉及安全的結(jié)構(gòu),電源部分結(jié)構(gòu)有較大區(qū)別的,應(yīng)劃分為不同的單元;
e. 同一制造商、同一產(chǎn)品型號但生產(chǎn)廠不同的產(chǎn)品應(yīng)劃為不同的申請單元;
f. 對相同類型的設(shè)備,技術(shù)性能有較大區(qū)別的應(yīng)劃分為不同的單元。
對于安全結(jié)構(gòu)相同或相近的,一般情況下,較為復(fù)雜的可以替代簡單的,容量較大的可以替代容量較小的。實施檢測時可以針對差異部分進行檢測。
3.1.1.2 改進型的處理原則
a. 若申請認證的產(chǎn)品是已獲證產(chǎn)品的改進型,通過資料審查確認與已獲證產(chǎn)品滿足劃分為一個單元條件的,可視為一個型式檢測單元,不再進行型式試驗。
b. 新申請的改進型產(chǎn)品所采用的安全關(guān)鍵件與已獲證產(chǎn)品所采用的安全關(guān)鍵件一致,可不要求另行提供安全關(guān)鍵件。
c. 若申請的改進型產(chǎn)品通過資料審查確認與已獲證原形機產(chǎn)品存在部分差異時,僅需補做與原型機差別部分的檢測。
3.1.2 申請文件
申請人應(yīng)提交正式申請并隨附有關(guān)文件,至少包括:
a) 產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)說明書及維護手冊;
b) 產(chǎn)品總裝圖、工作(電氣)原理圖、線路圖、部件配置圖;
c) 產(chǎn)品安裝調(diào)試說明;
d) 產(chǎn)品檢測/試驗報告(應(yīng)有檢測/試驗依據(jù)和方法);
f) 安全關(guān)鍵件一覽表(包括名稱、型號、規(guī)格、制造廠、執(zhí)行的標準、安全認證情況等);
(改進型產(chǎn)品申請時應(yīng)提交與已獲證原形機之間差異的說明)
3.2型式試驗
3.2.1型式試驗的送樣
3.2.1.1送樣原則
型式試驗樣機應(yīng)從申請單元中選取代表性樣品進行型式試驗。
3.2.1.2 送樣
型式試驗的樣品由申請人按認證機構(gòu)的要求選送,并對選送樣品負責。
整機產(chǎn)品送樣一臺,隨整機進行檢測的安全件送樣數(shù)量以及送樣要求見附件1。
3.2.1.3 型式試驗樣品及相關(guān)資料的處置
型式試驗后,應(yīng)以適當方式處置已經(jīng)確認合格的樣品和/或相關(guān)資料。
3.2.1.4 試驗地點
型式試驗原則上應(yīng)在指定的實驗室進行。因樣品運輸困難,需要現(xiàn)場安裝或需要加速檢測進度等情況,經(jīng)認證機構(gòu)批準可采取現(xiàn)場檢測方式。
3.2.2 型式試驗的檢測標準、項目及方法
3.2.2.1 檢測標準
GB9706.1 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求
GB9706.3 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:診斷X射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專用要求
GB9706.11 醫(yī)用電氣設(shè)備 第二部分:醫(yī)用診斷X射線源組件和X射線管組件安全專用要求
GB9706.12 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求 三.并列標準 診斷X射線設(shè)備輻射防護通用要求
GB9706.14 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求
GB9706.15 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求 1. 并列標準:醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求
GB9706.18 醫(yī)用電氣部分 第2部分:X射線計算機體層攝影設(shè)備安全專用要求
3.2.2.2 檢測項目
產(chǎn)品的安全檢測項目為3.2.2.1中適用標準的全部適用項目。
3.2.2.3 檢測方法
依據(jù)3.2.2.1中適用標準所規(guī)定的要求以及標準所引用的標準和/或測試方法進行檢測。
3.3初始工廠審查
3.3.1 審查內(nèi)容
3.3.1.1工廠質(zhì)量保證能力審查
《強制性產(chǎn)品認證 工廠質(zhì)量保證能力要求》(附件2)為本規(guī)則覆蓋產(chǎn)品工廠質(zhì)量保證能力審查的基本要求。
3.3.1.2 產(chǎn)品一致性檢查
工廠審查時,應(yīng)在生產(chǎn)現(xiàn)場對申請認證的產(chǎn)品進行一致性檢查。若認證涉及多個型號的產(chǎn)品,則每個型號的產(chǎn)品抽取一臺。重點核實以下內(nèi)容:
1) 認證產(chǎn)品的銘牌、標記應(yīng)與型式試驗報告上所標明的一致;
2) 認證產(chǎn)品涉及安全的結(jié)構(gòu)應(yīng)與型式試驗時的樣機一致;
3) 認證產(chǎn)品所用的安全件應(yīng)與型式試驗時申報并經(jīng)認證機構(gòu)所確認的一致。
若對上述內(nèi)容的審核結(jié)果有疑義時,審查員可對其認證的產(chǎn)品進行抽樣試驗。樣品應(yīng)在工廠生產(chǎn)的合格品中抽取,審查員可根據(jù)情況確定抽取整機產(chǎn)品、主要部件和/或有疑義的安全件。整機或部件抽取一臺(套),安全件按照附件1規(guī)定的數(shù)量抽取。抽取的樣品由指定的檢測機構(gòu)進行檢測,不得委托生產(chǎn)企業(yè)的檢測機構(gòu)進行檢測。抽樣檢測項目由認證機構(gòu)根據(jù)具體情況確定。
3.3.2審查范圍
工廠質(zhì)量保證能力審查和產(chǎn)品一致性檢查應(yīng)覆蓋申請認證產(chǎn)品的所有加工場所。
3.3.3初始工廠審查時間
一般情況下,型式試驗合格后,進行初始工廠審查。特殊情況下,型式試驗和工廠審查也可以同時進行。
工廠審查時間根據(jù)所申請認證產(chǎn)品的單元數(shù)量確定,并適當考慮工廠的生產(chǎn)規(guī)模,一般每個加工場所為4至6個人日。
3.4認證結(jié)果評價與批準
3.4.1認證結(jié)果評價
3.4.1.1型式試驗結(jié)果的評價
檢測項目中若有個別項目不合格,但易于改進的,可允許整改。當所有的試驗項目全部符合標準要求時,方可認為結(jié)果合格。
若安全性能檢測結(jié)果被判定為不合格,則認證終止。
3.4.1.2初始工廠審查評價
評價結(jié)果可分為三個等級
a.如果整個審查過程中未發(fā)現(xiàn)不符合項,則建議認證機構(gòu)授予證書;
b.如果發(fā)現(xiàn)輕微不符合項,且不危及到認證產(chǎn)品符合安全標準時,生產(chǎn)
廠應(yīng)在3個月內(nèi)采取糾正措施,報審查組確認糾正措施有效后,建
議認證機構(gòu)授予證書;
c.如果發(fā)現(xiàn)嚴重不符合項或生產(chǎn)廠的質(zhì)量保證能力不具備生產(chǎn)滿足認
證要求的產(chǎn)品時,則可終止審查。
3.4.2認證結(jié)果的批準
X射綫襔"t
2001-12-07發(fā)布 2002-05-01實施
中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會發(fā)布
目 錄
1.適用范圍 3
2.認證模式 3
3.認證實施的基本要求 3
3.1認證申請 3
3.2型式試驗 4
3.3初始工廠審查 6
3.4認證結(jié)果評價與批準 7
3.5獲證后的監(jiān)督 8
4.認證證書的維持和變更 10
4.1認證證書的維持 10
4.2認證證書覆蓋產(chǎn)品的變更 10
5.認證標志使用的規(guī)定 11
5.1變形認證標志的使用 11
5.2準許使用的標志樣式 11
5.3 加施方式 11
5.4加施位置 11
6.認證的暫停、注銷和撤消 11
7.收費 11
附件1:安全關(guān)鍵件清單、檢測依據(jù)的標準和送樣數(shù)量 12
附件2:強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求 13
1.適用范圍
本規(guī)則適用于利用X射線成像原理實現(xiàn)臨床診斷或借助X射線影像輔助實施手術(shù)或治療的設(shè)備,包括攝影X射線機,透視X射線機,胃腸X射線機,乳腺X射線機,齒科X射線機,血管造影X射線機、手術(shù)X射線機,介入治療X射線機、X射線骨密度儀、X射線計算機體層攝影設(shè)備及其他利用X射線成像原理的同類設(shè)備。
本規(guī)則不適用于利用X射線生物效應(yīng)進行治療的設(shè)備。
2.認證模式
型式試驗 + 初始工廠審查+ 獲證后監(jiān)督。
3.認證實施的基本要求
3.1認證申請
3.1.1申請單元劃分
3.1.1.1單元劃分原則
一個型號的醫(yī)用X射線診斷設(shè)備應(yīng)作為一個申請單元。同類產(chǎn)品可通過技術(shù)資料審查實行單元劃分,對典型產(chǎn)品進行型式試驗,替代近似產(chǎn)品。單元劃分應(yīng)根據(jù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)不同和應(yīng)用范圍不同進行劃分,主要應(yīng)考慮主要部件的性能、容量、結(jié)構(gòu)及其組合方式的不同、主要技術(shù)指標和主要功能不同劃分為不同的單元。
單元劃分的基本原則如下:
a. 對用途不同、形式不同的設(shè)備應(yīng)劃分為不同的單元;
b. 對主要部件組合有較大差異的設(shè)備應(yīng)劃分為不同的單元;
c. 對高壓發(fā)生器、影像系統(tǒng)、X射線管等重要部件結(jié)構(gòu)和性能不同的設(shè)備應(yīng)劃分為不同的單元;
d. 對相同類型的設(shè)備,涉及安全的結(jié)構(gòu),電源部分結(jié)構(gòu)有較大區(qū)別的,應(yīng)劃分為不同的單元;
e. 同一制造商、同一產(chǎn)品型號但生產(chǎn)廠不同的產(chǎn)品應(yīng)劃為不同的申請單元;
f. 對相同類型的設(shè)備,技術(shù)性能有較大區(qū)別的應(yīng)劃分為不同的單元。
對于安全結(jié)構(gòu)相同或相近的,一般情況下,較為復(fù)雜的可以替代簡單的,容量較大的可以替代容量較小的。實施檢測時可以針對差異部分進行檢測。
3.1.1.2 改進型的處理原則
a. 若申請認證的產(chǎn)品是已獲證產(chǎn)品的改進型,通過資料審查確認與已獲證產(chǎn)品滿足劃分為一個單元條件的,可視為一個型式檢測單元,不再進行型式試驗。
b. 新申請的改進型產(chǎn)品所采用的安全關(guān)鍵件與已獲證產(chǎn)品所采用的安全關(guān)鍵件一致,可不要求另行提供安全關(guān)鍵件。
c. 若申請的改進型產(chǎn)品通過資料審查確認與已獲證原形機產(chǎn)品存在部分差異時,僅需補做與原型機差別部分的檢測。
3.1.2 申請文件
申請人應(yīng)提交正式申請并隨附有關(guān)文件,至少包括:
a) 產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)說明書及維護手冊;
b) 產(chǎn)品總裝圖、工作(電氣)原理圖、線路圖、部件配置圖;
c) 產(chǎn)品安裝調(diào)試說明;
d) 產(chǎn)品檢測/試驗報告(應(yīng)有檢測/試驗依據(jù)和方法);
f) 安全關(guān)鍵件一覽表(包括名稱、型號、規(guī)格、制造廠、執(zhí)行的標準、安全認證情況等);
(改進型產(chǎn)品申請時應(yīng)提交與已獲證原形機之間差異的說明)
3.2型式試驗
3.2.1型式試驗的送樣
3.2.1.1送樣原則
型式試驗樣機應(yīng)從申請單元中選取代表性樣品進行型式試驗。
3.2.1.2 送樣
型式試驗的樣品由申請人按認證機構(gòu)的要求選送,并對選送樣品負責。
整機產(chǎn)品送樣一臺,隨整機進行檢測的安全件送樣數(shù)量以及送樣要求見附件1。
3.2.1.3 型式試驗樣品及相關(guān)資料的處置
型式試驗后,應(yīng)以適當方式處置已經(jīng)確認合格的樣品和/或相關(guān)資料。
3.2.1.4 試驗地點
型式試驗原則上應(yīng)在指定的實驗室進行。因樣品運輸困難,需要現(xiàn)場安裝或需要加速檢測進度等情況,經(jīng)認證機構(gòu)批準可采取現(xiàn)場檢測方式。
3.2.2 型式試驗的檢測標準、項目及方法
3.2.2.1 檢測標準
GB9706.1 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求
GB9706.3 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:診斷X射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專用要求
GB9706.11 醫(yī)用電氣設(shè)備 第二部分:醫(yī)用診斷X射線源組件和X射線管組件安全專用要求
GB9706.12 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求 三.并列標準 診斷X射線設(shè)備輻射防護通用要求
GB9706.14 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求
GB9706.15 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求 1. 并列標準:醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求
GB9706.18 醫(yī)用電氣部分 第2部分:X射線計算機體層攝影設(shè)備安全專用要求
3.2.2.2 檢測項目
產(chǎn)品的安全檢測項目為3.2.2.1中適用標準的全部適用項目。
3.2.2.3 檢測方法
依據(jù)3.2.2.1中適用標準所規(guī)定的要求以及標準所引用的標準和/或測試方法進行檢測。
3.3初始工廠審查
3.3.1 審查內(nèi)容
3.3.1.1工廠質(zhì)量保證能力審查
《強制性產(chǎn)品認證 工廠質(zhì)量保證能力要求》(附件2)為本規(guī)則覆蓋產(chǎn)品工廠質(zhì)量保證能力審查的基本要求。
3.3.1.2 產(chǎn)品一致性檢查
工廠審查時,應(yīng)在生產(chǎn)現(xiàn)場對申請認證的產(chǎn)品進行一致性檢查。若認證涉及多個型號的產(chǎn)品,則每個型號的產(chǎn)品抽取一臺。重點核實以下內(nèi)容:
1) 認證產(chǎn)品的銘牌、標記應(yīng)與型式試驗報告上所標明的一致;
2) 認證產(chǎn)品涉及安全的結(jié)構(gòu)應(yīng)與型式試驗時的樣機一致;
3) 認證產(chǎn)品所用的安全件應(yīng)與型式試驗時申報并經(jīng)認證機構(gòu)所確認的一致。
若對上述內(nèi)容的審核結(jié)果有疑義時,審查員可對其認證的產(chǎn)品進行抽樣試驗。樣品應(yīng)在工廠生產(chǎn)的合格品中抽取,審查員可根據(jù)情況確定抽取整機產(chǎn)品、主要部件和/或有疑義的安全件。整機或部件抽取一臺(套),安全件按照附件1規(guī)定的數(shù)量抽取。抽取的樣品由指定的檢測機構(gòu)進行檢測,不得委托生產(chǎn)企業(yè)的檢測機構(gòu)進行檢測。抽樣檢測項目由認證機構(gòu)根據(jù)具體情況確定。
3.3.2審查范圍
工廠質(zhì)量保證能力審查和產(chǎn)品一致性檢查應(yīng)覆蓋申請認證產(chǎn)品的所有加工場所。
3.3.3初始工廠審查時間
一般情況下,型式試驗合格后,進行初始工廠審查。特殊情況下,型式試驗和工廠審查也可以同時進行。
工廠審查時間根據(jù)所申請認證產(chǎn)品的單元數(shù)量確定,并適當考慮工廠的生產(chǎn)規(guī)模,一般每個加工場所為4至6個人日。
3.4認證結(jié)果評價與批準
3.4.1認證結(jié)果評價
3.4.1.1型式試驗結(jié)果的評價
檢測項目中若有個別項目不合格,但易于改進的,可允許整改。當所有的試驗項目全部符合標準要求時,方可認為結(jié)果合格。
若安全性能檢測結(jié)果被判定為不合格,則認證終止。
3.4.1.2初始工廠審查評價
評價結(jié)果可分為三個等級
a.如果整個審查過程中未發(fā)現(xiàn)不符合項,則建議認證機構(gòu)授予證書;
b.如果發(fā)現(xiàn)輕微不符合項,且不危及到認證產(chǎn)品符合安全標準時,生產(chǎn)
廠應(yīng)在3個月內(nèi)采取糾正措施,報審查組確認糾正措施有效后,建
議認證機構(gòu)授予證書;
c.如果發(fā)現(xiàn)嚴重不符合項或生產(chǎn)廠的質(zhì)量保證能力不具備生產(chǎn)滿足認
證要求的產(chǎn)品時,則可終止審查。
3.4.2認證結(jié)果的批準
X射綫襔"t
[下載聲明]
1.本站的所有資料均為資料作者提供和網(wǎng)友推薦收集整理而來,僅供學(xué)習(xí)和研究交流使用。如有侵犯到您版權(quán)的,請來電指出,本站將立即改正。電話:010-82593357。
2、訪問管理資源網(wǎng)的用戶必須明白,本站對提供下載的學(xué)習(xí)資料等不擁有任何權(quán)利,版權(quán)歸該下載資源的合法擁有者所有。
3、本站保證站內(nèi)提供的所有可下載資源都是按“原樣”提供,本站未做過任何改動;但本網(wǎng)站不保證本站提供的下載資源的準確性、安全性和完整性;同時本網(wǎng)站也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的損失或傷害。
4、未經(jīng)本網(wǎng)站的明確許可,任何人不得大量鏈接本站下載資源;不得復(fù)制或仿造本網(wǎng)站。本網(wǎng)站對其自行開發(fā)的或和他人共同開發(fā)的所有內(nèi)容、技術(shù)手段和服務(wù)擁有全部知識產(chǎn)權(quán),任何人不得侵害或破壞,也不得擅自使用。
我要上傳資料,請點我!
管理工具分類
ISO認證課程講義管理表格合同大全法規(guī)條例營銷資料方案報告說明標準管理戰(zhàn)略商業(yè)計劃書市場分析戰(zhàn)略經(jīng)營策劃方案培訓(xùn)講義企業(yè)上市采購物流電子商務(wù)質(zhì)量管理企業(yè)名錄生產(chǎn)管理金融知識電子書客戶管理企業(yè)文化報告論文項目管理財務(wù)資料固定資產(chǎn)人力資源管理制度工作分析績效考核資料面試招聘人才測評崗位管理職業(yè)規(guī)劃KPI績效指標勞資關(guān)系薪酬激勵人力資源案例人事表格考勤管理人事制度薪資表格薪資制度招聘面試表格崗位分析員工管理薪酬管理績效管理入職指引薪酬設(shè)計績效管理績效管理培訓(xùn)績效管理方案平衡計分卡績效評估績效考核表格人力資源規(guī)劃安全管理制度經(jīng)營管理制度組織機構(gòu)管理辦公總務(wù)管理財務(wù)管理制度質(zhì)量管理制度會計管理制度代理連鎖制度銷售管理制度倉庫管理制度CI管理制度廣告策劃制度工程管理制度采購管理制度生產(chǎn)管理制度進出口制度考勤管理制度人事管理制度員工福利制度咨詢診斷制度信息管理制度員工培訓(xùn)制度辦公室制度人力資源管理企業(yè)培訓(xùn)績效考核其它
精品推薦
下載排行
- 1社會保障基礎(chǔ)知識(ppt) 16695
- 2安全生產(chǎn)事故案例分析(ppt 16695
- 3行政專員崗位職責 16695
- 4品管部崗位職責與任職要求 16695
- 5員工守則 16695
- 6軟件驗收報告 16695
- 7問卷調(diào)查表(范例) 16695
- 8工資發(fā)放明細表 16695
- 9文件簽收單 16695
- 10跟我學(xué)禮儀 16695