基因未來(Genentech)

“1980年，基因工程技術公司上市，一個小時內(nèi)每股從35美元劇漲至88美元，公司的身價因此激增至3500萬美元。這一事件是美國股市漲幅最大的案例之一。”
——《商業(yè)周刊》

　　Genentech，即基因工程技術公司，成立于1976年，創(chuàng)始人是風險投資家羅伯特•斯萬森（Robert A.Swanson）和生物化學家赫伯特•玻意爾博士（Dr.Herbert　W.Boyer）。20世紀70年代早期，玻意爾（Boyer）和遺傳學家史丹尼•科恩（Stanley　Cohen）開創(chuàng)了一個名為DNA重組技術的科學新領域。斯萬森（Swanson）為這一突破激動不已，他打電話給玻意爾請求會晤。玻意爾同意給這位年輕的創(chuàng)業(yè)者十分鐘的時間。斯萬森對這一技術的熱心和對其商用前景的堅定信念是富有感染力的，會晤由10分鐘延長到了3個小時：其結果是，基因工程技術公司宣布誕生。
　　盡管學術界和商界都對斯萬森和玻意爾表示懷疑，他們倆還是堅定不疑地把自己的想法付諸實現(xiàn)。在短短幾年的時間內(nèi)他們就證明了持異議者的錯誤。這里可以回顧一下Genentech公司的發(fā)展史。
　　70年代：
　　1976年，斯萬森和玻意爾于4月7日創(chuàng)立基因工程技術公司。
　　1977年，基因工程技術公司通過微生物（大腸桿菌）首次制造出人體蛋白（生長激素抑制素）。
　　1978年，人工胰島素由基因工程技術公司的科學家們合成。
　　80年代：
1980年，基因工程技術公司上市，一個小時內(nèi)每股從35美元劇漲至88美元，公司的身價因此激增至3500萬美元。這一事件是股市漲幅最大的案例之一。
　　1982年，第一種DNA重組藥品市場化：人工胰島素。（Eli　Lilly　and　Company得到特許權。）
　　1984年，凝血因子Ⅷ——抗血友病因子的實驗室產(chǎn)品問世?；蚬こ碳夹g公司授予Cutter　Biological公司凝血因子Ⅷ全球生產(chǎn)和銷售的特許權。
　　1985年，基因工程技術公司從美國食品和藥物管理會（FDA）獲得許可，把它的第一項產(chǎn)品——Protropin（R）（注射用促生長素）推向市場。這是一種用于治療兒童生長素匱乏癥的生長素。這也是由生物技術公司第一例生產(chǎn)和銷售的利用DNA重組技術制藥產(chǎn)品。
　　1986年，基因工程技術公司以Roferon（R）-A的商標授權Hoffmann-La　Roche公司的干擾素α-2從FDA獲準用于毛狀細胞白血病治療。基因工程技術公司啟動非保險計劃，為美國沒有保險的貧窮病人提供免費的人體生長素。
　　1987年，基因工程技術公司從FDA獲準將Activase（R）（Alteplase，重組體）推向市場，這是一種組織——血纖維蛋白溶酶原激活素（t-PA），可溶解心臟病人突發(fā)心肌梗塞時形成的血塊。
　　1988年，基因工程技術公司的非保險計劃的范圍擴大到了Activase。
　　1989年，基因工程技術公司開放了托兒中心“基因工程技術公司的下一代（Genentech’s　Second　Generation）”，這是美國最大的公司下屬托兒中心之一?；蚬こ碳夹g公司經(jīng)FDA批準將Activase市場化，用于急性大塊肺血栓的治療?；蚬こ碳夹g公司和瑞士的貝
賽爾羅西有限公司完成了21億美元的兼并。
　　90年代：
1991年，兩家日本的t-PA特許權獲得商開始這一產(chǎn)品在日本的銷售。
1992年，基因工程技術公司和羅西公司公布了在歐洲各主要國家合作開發(fā)、注冊和銷售Pulmozyme（R）（鏈道酶α，重組體）吸收液的協(xié)議?；蚬こ碳夹g公司和羅西公司進入了以下領域的研發(fā)合作：基于生物技術的羅西化學圖書館自動檢索系統(tǒng)，以鑒定備選新藥。一種基于腫瘤壞子因子（TNF）攝取體的特制蛋白質(zhì)?；蚬こ碳夹g公司投入使用了全球最大的生物技術研究機構——創(chuàng)建者研究中心。中心的榮譽被獻給創(chuàng)建者Robert　Swanson和Dr.Herbert　Boyer，以褒揚他們?nèi)淖非笊锛夹g事業(yè)發(fā)展的眼光和決心。
　　1993年，基因工程技術公司將FDA批準將Nutropin（R）［以核糖體DNA為復制起點的注射用促生長素］市場化，這種產(chǎn)品用于兒童慢性腎虧患者在植腎前的治療?；蚬こ碳夹g公司建立了基因工程技術公司生長發(fā)育基金會，這是一個獨立的非營利性機構，宗旨是為了推動人們對兒童成長發(fā)育的了解，鼓勵開業(yè)醫(yī)生和護士從事研究，為他們創(chuàng)造以前不具備的機會。
　　基因工程技術公司從美國、加拿大、瑞典和新澤西的統(tǒng)銷商處獲得銷售用于治療膽囊纖維癥的Pulmozyme的許可?；蚬こ碳夹g公司的凝血因子Ⅷ——1984年授Miles公司以特許權（之前是Cutter　Biological）——經(jīng)FDA批準用于血友病A的治療?；蚬こ碳夹g公司的牛生長素——授Monsanto公司以特許權并以Posilac的品名分銷的——獲得了FDA許可。Gusto（對冠動脈閉塞癥的鏈霉素和t-Pa全球使用）試驗表明，在對41，000例病人的試驗中，Activase與4號肝膦脂混合快速注入比之單獨注射鏈霉素（Kabikinase牌），能將心臟病人的死亡率降低14%?；蚬こ碳夹g公司公布了針對Wellcome基金會的永久性條令，在基因工程技術公司的專利限2005年到期之前禁止Wellcome在美國銷售t-PA?；蚬こ碳夹g公司啟動了Access　Excellence，一項耗資100萬美元的全國通訊網(wǎng)絡工程項目，為使全國的高中生物教師可以與專家和他們的同事建立聯(lián)系。
　　1994年，基因工程技術公司引入了“Pulmozyme病人保證”以確保美國每一位需要Pulmozyme及其相關設備并有資格的膽囊纖維癥病人能獲得之，確保公司在膽囊纖維癥方面的研究繼續(xù)保持不懈的步伐。基因工程技術公司宣布它將把耗資1億5千萬美元的新工廠建在加里福尼亞州的Vacaville?；蚬こ碳夹g公司和Eli　Lilly　and　Company解決了所有懸而未決的專利侵權、違反合同和相關要求權問題，結束了關于重組人體生長素的長期爭端?；蚬こ碳夹g公司與Alkermes公司達成協(xié)議，發(fā)展基因工程技術公司兩種蛋白質(zhì)的持久釋放過程研究，這兩種蛋白質(zhì)都用到了Alkermes專有的ProLease（r）微封裝技術?；蚬こ碳夹g公司與IDEC　Pharmaceuticals達成開發(fā)IDEC的anti-CD20單克隆抗體C2B8的協(xié)議，這一產(chǎn)品用于治療非霍德金B(yǎng)細胞淋巴瘤。公司獲得FDA的許可，將Activase的一種快速注入療法上市?；蚬こ碳夹g公司與Roche　Holding，Ltd.簽署了協(xié)議，延長了Roche以每股高出1/4達到82.5美元的先決價購買公司可償還普通股的4年選擇權。作為協(xié)議的一部分，基因工程技術公司開始因Roche為這些產(chǎn)品的銷售負責而從Pulmozyme在歐洲以及所有基因工程技術公司產(chǎn)品在加拿大的銷售中獲專利。
1996年：公司慶祝成立20周年紀念。公司經(jīng)FDA批準將Nutropin　AQ（R）（以核糖體DNA為復制起點的注射用促生長素。）上市，這是第一種和惟一的一種液體（水成）重組人體生長素，用于在移腎前期治療患慢性腎虧兒童的生長缺陷，也可用于兒童生長荷爾蒙不平衡的治療。公司獲FDA批準將治療急性局部缺血癥和腦溢血的Activase上市。公司經(jīng)FDA批準將治療矮身材及Turner并發(fā)癥的Nutropin上市。公司經(jīng)FDA批準將治療病情惡化的膽囊纖維癥病人的Pulmozyme上市。
1997年，公司及其合作伙伴partner　IDEC　Pharmaceuticals，Inc.經(jīng)FDA批準將Rituxan（R）（Rituximab）上市，用于復發(fā)及難治的低等或小囊泡CD20非霍德金B(yǎng)細胞淋

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